遗传家族史的孕妈们孕期产检很重要！香港无创DNA检测
孕育下一代是每位父母最伟大的成就，但是有的人从一出生就注定了不能要孩子，所以如果想要孩子的夫妻在结婚前就应该做婚检，查看双方有无疾病能不能要孩子，否则婚后无子会引起很多家庭矛盾。为了下一代的健康，患有以下病症的这些人最好别要孩子。
一、常染色体显性遗传病
疾病类型：骨骼发育不全、马凡氏综合症（四肢细长，蜘蛛指，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓。）视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色斑素、胃肠息肉瘤综合症、先天性肌强直等。
遗传几率：这类遗传病主要表现在外形上的畸形、肢体、器官缺失，因为致病基因在常染色体上，在患者家族中无论男女，每一代都会出现相同的症状，患者与正常人婚配，发病率为50%，所以不适合生育。
二、X连锁显性遗传病
疾病类型：血友病、进行性肌营养不良假性肥大型等。
遗传几率：由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多于男性。妇女患者的后代不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。
三、多基因遗传病
疾病类型：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病。
遗传几率：遗传度高、危害严重，患者不论男女，后代的发病率都会超过10%。
四、染色体病
疾病类型：先天愚型，唐氏综合征，猫叫综合征（生长延缓，小头，婴儿期呈满月脸，宽眼距，内眦赘皮，外眦下斜，斜视，严重的智力障碍，婴儿期哭声酷似猫叫）
遗传几率：所生子女发病危险率都超过50%
五、常染色体隐性遗传病
疾病类型：先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症等
遗传几率：其所生子女肯定均为同病患者
六、贫穷基因隐性遗传病
疾病类型：重男轻女意识强烈，严重精神贫瘠，责任意识薄弱，文化水平低下，虚荣心膨胀，花钱恐慌症，自己都养不活综合症
遗传几率：其所生子女发病率会超过10%
遗传病种类繁多，遗传方式多样，对后代的影响也不尽相同，因此遗传病患者在考虑生育时应该进行遗传咨询，在医生的帮助下做出理性选择。
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（编辑：ewjy123）