香港产前检测无创DNA的那些您了解多少？几周能测？
http://www.hxytw.com 2019/2/26 阅读数：44272
香港产前检测无创DNA的那些您了解多少？几周能测？ 人类的大脑装满了无限的智慧，随着科学的发展与进步，给我们的生活创造了很多的奇迹。从最开始不为人知的胎儿先天性畸形，到今天我们可以提前预测胎儿畸形，孕10周就可以去香港做无创DNA产前检测，这个项目给很多的家庭带来了希望。为了确保宝宝是健康的，能够完好无损的来带这个神奇的世界，那么准爸妈们也需要提前对于香港做无创DNA产前检测有个初步的了解。 香港产前检测无创DNA是能够检测胎儿染色体异常的风险率，最早孕十周及以上即可进行检测。流程简单快捷，只抽取孕妇少量静脉血，并不会伤害到孕妇和胎儿。 香港产前检测无创DNA检测项目包含94项 6种三倍体综合症: Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)* Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)* Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)* Trisomy9 (9号染色体三倍体) Trisomy16 (16号染色体三倍体) Trisomy22 (22号染色体三倍体) 4种性染色体异常综合症+XY染色体: 45, X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症) XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症) XXX (Triple Syndrome 三X综合症) XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症) 84种缺失和重复综合症 1. 染色体1p31重复综合症 2. 染色体1p32-p31缺失综合症 3. 染色体1p36缺失综合症 4. 染色体1q41-q42缺失综合症 5. 染色体2p12-p11.2缺失综合症 6. 染色体2p16.1-p15缺失综合症 7. 裂手裂足症5型 8. 染色体2q31.1重复综合症 9. 染色体2q33.1缺失综合症 10. 染色体2q35重复综合症 11. 前脑无裂畸形6型 12. 染色体3p-综合症 13. 染色体3q13.31缺失综合症 14. 染色体3q22-q24缺失综合症 15. 染色体3q29缺失综合症 16. 染色体3q29重复综合症 17. 沃夫-贺许宏氏症候群 18. 染色体4q21缺失综合症 19. 染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症 20. 猫鸣综合症 21. 染色体5q12缺失综合症 22. 染色体5q14.3缺失综合症 23. 染色体6pter-p24缺失综合症 24. 染色体6q11-q14缺失综合症 25. 染色体6q24-q25缺失综合症 26. 脊索瘤感受性 27. 染色体7q缺失综合症 28. 染色体7q11.23缺失综合症 29. 染色体7q11.23重复综合症 30. 染色体8p23.1缺失综合症 31. 染色体8p23.1重复综合症 32. 染色体8q12.1-q21.2缺失综合症 33. 染色体8q22.1重复综合症 34. 染色体8q22.1缺失综合症 35. Langer-Giedion综合症 36. 染色体9p缺失综合症 37. 狄乔治症候群第2型 38. 染色体10q22.3-q23.2缺失综合症 39. 染色体10q26缺失综合症 40. Potocki-Shaffer综合症 41. WAGR 综合症 42. WAGRO综合症 43. 雅各森症候群 44. 染色体12q14微缺失综合症 45. 染色体13q14缺失综合症 46. 染色体14q11-q22缺失综合症 47. Frisa综合症 48. 染色体15q11-q13重复综合症 49. 天使综合征 50. 小胖威利症 51. 染色体15q14缺失综合症 52. 染色体15q25缺失综合症 53. 先天性横膈膜疝气疾病 54. 染色体15q26-qter缺失综合症 55. Levy-Shanske综合症 56. 染色体16p缺失综合症 57. 染色体16p12.2-p11.2重复综合症 58. 染色体16p12.2-p11.2缺失综合症 59. Chromosom染色体16p13.3缺失综合症 60. 染色体16q22缺失综合症 61. Potocki-Lupski综合症 62. 史密斯-马吉利氏症候群 63. Yuan-Harel-Lupski综合症 64. 染色体17p13.3重复综合症 65. 染色体17p13.3缺失综合症 66. 染色体17q12缺失综合症 67. 染色体17q12重复综合症 68. 染色体17q21.31重复综合症 69. 染色体17q23.1-q23.2缺失综合症 70. 染色体18p缺失综合症 71. 染色体18q缺失综合症 72. 染色体19q13.11缺失综合症 73. 前脑无裂畸形1型 74. 猫眼综合症 75. 染色体22q11.2缺失综合症 76. 染色体22q11.2重复综合症 77. 狄乔治症候群 78. 染色体Xp11.23-p11.22重复综合症 79. 染色体Xp11.3缺失综合症 80. 染色体Xp21缺失综合症 81. 染色体Xq21缺失综合症 82. 染色体Xq22.3端粒缺失综合症 83. 染色体Xq27.3-q28重复综合症 84. 染色体Xq28缺失综合症 需要提醒的是，孕妇确认孕十周及以上，准备好港澳通行证和B超单，提前进行预约。该技术利用新一代DNA测序对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息，从而得知胎儿是否患有染色体异常的风险，准确性高于99.9%。
（编辑：ewjy123）
